Obsah
The gastrointestinálne choroby alebo zažívacie zahŕňajú rôzne poruchy gastrointestinálneho traktu, čo nám umožňuje správne jesť a byť dobre vyživovaný.
Predpokladá sa, že stres spojené so závratným tempom veľkých miest a zložením jedla, ktoré konzumujeme, ako aj životné návyky, výrazne ovplyvňuje vývoj tohto typu ochorenia.
Príklady gastrointestinálnych ochorení
syndróm dráždivého čreva | črevné polypy |
Kolorektálny karcinóm | celiakia |
neznášanlivosť laktózy | Crohnova choroba |
žlčové kamene | ulcerózna kolitída |
hemoroidy | divertikulóza |
rakovina pažeráka | gastroezofageálny reflux |
žltačka typu B | peptický vred |
cirhóza | hiatálna kýla |
zlyhanie pečene | cholecystitída |
pankreatitída | syndróm krátkeho čreva |
Príznaky
Pri gastrointestinálnych ochoreniach sa prejavujú príznaky ako napr krvácanie, keď máte stolicu, nadúvanie, zápcha, hnačky, pálenie záhy, nevoľnosť, vracanie, ťažkosti s prehĺtaním, dokonca aj náhle zvýšenie alebo zníženie hmotnosti.
Mnoho gastrointestinálnych chorôb je mierne a prekonajú sa za pár dní, často jednoduchou stravou; iné sú vážne a vyžadujú okamžitú lekársku pomoc.
Je dôležité dávať pozor na uvedené príznaky, pretože mnohé z gastrointestinálnych ochorení vás výrazne zlepšia predpoveď ak sú diagnostikovaní v najskorších štádiách.
Je tiež potrebné mať na pamäti, že existujú dôležité gastrointestinálne ochorenia vrodené. Snáď dvoma najznámejšími prípadmi v tejto súvislosti sú celiakia a intolerancia laktózy:
- TheCeliakia: súvisí s určitými zmenami v súbore génov umiestnených na chromozóme 6, ktoré spôsobujú, že telo identifikuje gluténové proteíny, ktoré trávime konzumáciou obvyklých múk, ako škodlivé látky, čo spôsobuje, že imunitný systém reaguje s produkciou protilátok a zápalu tenkého čreva. Kuriózne a zložité je to iba 2% ľudí, ktorí majú túto genetickú zmenu, sú celiatici, aby na vzniku tohto ochorenia nepochybne boli ďalšie procesy a gény.
- Neznášanlivosť laktózy- Je známe, že telo potrebuje na trávenie laktózy enzým laktáza; intolerancia vzniká, keď tenké črevo toho neprodukuje dostatok enzýma existujú náznaky, že by to bolo spôsobené mutáciami v niektorých oblastiach génu LCT.